iar noi ne-am reluat rutina, adica am inceput cura cu numarul opt si ultima dinainte de transplant.
De ieri suntem in spital si am reinceput administrarea de citostatice, care de acesata data va dura 8 zile. Acum la 11:30, cand eu scriu, Maia inca doarme. Ifosfamidul care i se administreaza timp de 120 de ore, mi s-a spus ca da somnolenta. Se pare ca au dreptate.
Pentru 16 ianuarie este programat un RMN care ne va spune unde ne aflam: am reusit sa scapam de tot ce era suspect sau nu ?
Pentru a merge la sigur si a distruge eventualele "celule rele" invizibile cu metodele conventionale, in 22 ianuarie ne vom interna pentru tratamentul cu MIBG (I131).
La inceputul lui februarie urmeaza asa-zisul transplant sau tratamentul de consolidare - o doza foarte mare de citostatice (intensive medikamentöse Chemotherapie sau "Konditionierung") dupa care maduva osoasa nu se mai poate reface singura si e nevoie de administrarea de celule stem din care se vor forma noile elemente sangvine (stem cell rescue sau Stammzelltransplantation). Citostaticele folosite la consolidare sunt fie Melphalan, Carboplatin si Etoposid fie Melphalan si Busulfan. Alegerea ne apartine. Problema este ca nu e o alegere usoara. Ultimele studii arata ca varianta cu Busulfan da o rata mai redusa de recadere dar echipa de la Tübingen are mai multa experienta cu prima varianta. Cu ambele variante exista riscul unui neoplasm secundar, cel mai infricosator gand posibil, dupa cel al unei posibile recaderi. O alta problema o reprezinta Carboplatinul care ar accentua problemele cu auzul pe care Maia le are deja in urma tratamentului cu Cisplatin (la ultima cura N5 Cisplatinul a si fost inlocuit din acest motiv cu Carboplatin care speram noi a fost mai putin ototoxic).
Ne pare nespus de rau ca nu putem ajuta nici macar cu un sfat, dar putem in schimb sa ne rugam ca Bunul Dumnezeu sa va dea tzie si doctorilor care trateaza, gandurile si hotararile cel mai bune pentru tratarea si insanatosirea micutzei MAIA!!!!! Doamne ajuta!Omi, Duci si Cica
RăspundețiȘtergere